Chromosome 7

Le chromosome 7 est un chromosome dans le corps humain qui contient environ 158 millions de paires de bases d’ADN. Il représente 4,75 à 5,25% de l’ADN total des cellules. On pense qu’il y a environ 1 000 à 1 400 gènes sur le chromosome 7 en 2008, y compris l’homéobox et la leptine.

Conditions à tracer

Les troubles suivants peuvent être attribués à une erreur (une structure ou un nombre de paires de bases incorrectes) sur le chromosome 7:

• type-2-lissencéphalie – RELN
• surdité
• Syndrome de Gilles de la Tourette
• cancers (lymphome malin), tels que les tumeurs de Wilm
• cécité nocturne
• fibrose kystique
• Tritanomalie et tritanopie, daltonisme au bleu
• Maladie de Becker
• Maladie de Thomsen
• Syndrome de Russell-Silver
• Syndrome de Williams
• Il y a des indications que l’autisme a une base génétique, entre autres choses. Un «locus de vulnérabilité» a été trouvé, entre autres, sur le chromosome 7. Cependant, cela ne signifie pas que l’autisme ne peut être attribué qu’à une erreur sur le chromosome 7.