L'association belge francophone

bulletL'origine de l'Association
bulletNous sommes une des sections de l'AFrAHM
bulletQuels sont nos objectifs ?
bulletComment nous contacter ?

L'origine de l'association

Les parents d'un enfant porteur d'un handicap se recherchent dans un esprit de soutien réciproque.

Les associations de parents offrent un lieu de rencontre où peuvent s'échanger des informations et des expériences
ce qui est d'une importance capitale tant pour les parents que pour les enfants.

C'est ainsi qu'en 1991 un groupe de parents d'enfants atteints du Syndrome de Williams décidait de se regrouper au sein d'une
association " Syndrome de Williams ".

Nous sommes une des "sections" de l'AFrAHM

Un retard mental d'une gravité variable (de léger à sévère) est lié au Syndrome de Williams. C'est pourquoi nous avons créé
cette association au sein de l'AFrAHM ( Association Francophone d'Aide aux Handicapés Mentaux) afin de permettre à tous
nos membres de bénéficier des services offerts par l'AFrAHM.

Les parents peuvent poser leurs questions aux réunions de parents et nous contacter par téléphone. A l'AFrAHM. travaillent 
des personnes qui peuvent répondre à leurs nombreuses questions. Les membres peuvent également bénéficier du service d'aide
précoce, du service social et du service juridique.

Dans le passé comme aujourd'hui, les parents se positionnent en gardiens de la qualité des acquis et en défenseurs de projets
nouveaux. Les initiatives de renouveau et de changement dans divers secteurs comme l'enseignement, les soins et 
l'accompagnement des personnes handicapées reviennent en premier lieu aux parents.

Nos objectifs

bulletFavoriser les échanges d'informations relatives au Syndrome de Williams
bulletFavoriser les rencontres entre parents, frères, sœurs et professionnels et organiser des rencontres au cours desquelles
les personnes concernées peuvent partager leurs joies, leurs étonnements, leurs inquiétudes, leurs réussites et leurs 
échecs.
bulletDéfendre au mieux les intérêts des enfants en tenant compte de leurs spécificités liées au syndrome.
bulletAlimenter le centre de documentation sur les découvertes et les recherches en cours.
bulletOrganiser des rencontres personnelles avec les professionnels et les parents confrontés au SW.
bulletCollaborer avec des équipes de recherche médicale et pédagogique en Belgique ou à l'étranger,
bulletGarder des contacts avec les associations Syndrome de Williams qui existent dans d'autres pays
bulletParticiper aux colloques et journées d'étude concernant Syndrome de Williams

Comment nous contacter ?

AFrAHM Section Syndrome de williams

Adresse:  
Rue Albert Giraud, 24
1030 Bruxelles
tél. 02/247.60.10
fax. 02/219.90.61

E-mail: info@syndromedewilliams.be

Secrétaire  : Paul Verelst 

Trésorier : Jean-Marie Pendeville

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